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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa terça-feira (22) critérios para permitir o registro, a venda e o uso de medicamentos à base de compostos da maconha no Brasil.
A medida ocorre diante do pedido feito pela empresa GWPharma para comercializar, no País, medicamento composto por CBD (canabidiol) e THC (tetrahidrocanabinol), princípios ativos da maconha.
