A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nessa sexta-feira (6) o lote 17080002 do Lafepe Zidovudina, substância indicada no tratamento de pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida, causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
O laboratório Lapefe informou ter identificado a presença de partículas estranhas no medicamento e comunicado o fato à Anvisa, que está fazendo o recolhimento do lote.
