A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade uso emergencial das vacinas de Oxford e Coronavac no Brasil.
No entanto, a relatora dos pedidos de uso emergencial das vacinas, Meiruze Sousa Freitas, condicionou a autorização para o Instituto Butantan à assinatura de um termo de compromisso, para sanar alguns pontos dos estudos, especialmente em relação à capacidade de provocar imunidade.
Seguiram o voto da relatora os diretores relatora Meiruze Sousa Freitas e os diretores Romison Mota, Alex Machado Campos e Cristiane Jourdan e o diretor-presidente, Antonio Barra Torres, o último a votar.
Em seus votos, os diretores da agência defenderam critérios técnicos e científicos para as decisões referentes à Covid-19, que todos sejam vacinados e também o distanciamento social.
A reunião da agência foi transmitida ao vivo e teve duração de 5 horas e 20 minutos.
O primeiro pedido analisado foi feito pelo Instituto Butantan, que mantém uma parceria com a empresa chinesa Sinovac. O laboratório busca autorização para uso de 6 milhões de doses da vacina Coronavac que foram importadas da China ainda no ano passado.
Já o segundo foi feito pela Fiocruz, que mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e Universidade de Oxford. A fundação pede autorização para uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia.
“As imagens de Manaus nos fazem prestar homenagem sincera a esses brasileiros do Amazonas que foram vítimas da Covid e da incúria do Estado.”
As vacinas serão usadas em programas de saúde pública e, inicialmente, serão destinadas para imunização de pessoas de grupo de risco como idosos, indígenas e profissionais da saúde.
Nas redes sociais, o governado Renato Casagrande comemorou a aprovação do uso emergencial das duas vacinas.
