O Instituto Butantan de São Paulo apresentou um pedido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de liberação emergencial para utilização da vacina Coronavac no país. O imunizante foi desenvolvido em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
O pedido foi apresentado nesta quinta-feira (07), depois que o Instituto apresentou dados sobre a vacina. A Coronavac, segundo o Butantan, teve eficácia de até 78% na terceira fase de testes, que contou com 13 mil voluntários.
Com este pedido, a Anvisa tem um prazo emergencial de 10 dias para emitir um parecer. Já a avaliação de registro definitivo tem um prazo de 60 dias.
