Foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a comercialização da primeira insulina inalável do País. A resolução que permite a venda do produto foi aprovada na última quinta-feira (30) e publicada no Diário Oficial da União, desta segunda-feira (3), informou a Agência Estado. Atualmente, a substância disponível no mercado é injetável.
O medicamento é chamado de Afrezza e será comercializada em pó, em cartuchos de três tipos de dosagem. Para utilizar a insulina, o paciente diabético deve encaixar o cartucho no inalador e aspirar o pó. O novo produto chega ao pulmão do paciente e, em seguida, absolvido pela corrente sanguínea para reduzir os níveis de açúcar no sangue.
Especialistas ouvidos pela Agência Estado explicaram que, embora represente uma alternativa ao tratamento do diabete e a redução do número de injeções, a Afrezza tem limitações. Uma delas é por não ser capaz de substituir todas as aplicações diárias de insulina, ter pouca variedade de dosagens e ser contraindicada aos pacientes que apresentam problemas pulmonares e menores de 18 anos.
Além de reduzir o número de injeções diárias do paciente, o novo produto não exige refrigeração, é mais fácil de transportar e armazenar. Essa substância pode substituir somente as aplicações de bolus, que é a insulina de ação rápida ou ultrarrápida. Essa insulina é utilizada antes de cada refeição, geralmente.
Os responsáveis pela empresa que fará a fabricação e distribuição do produto no Brasil informou que ainda não é possível estimar quanto o produto custará no Brasil. Nos Estados Unidos, onde a Afrezza já é comercializada desde 2015, a menor dose, de 4 unidades, custa U$ 3,80, o equivalente a R$ 14,80.
