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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de medicamentos com losartana. A medida, segundo a agência, se deu em razão de uma impureza azido em concentração acima do limite de segurança aceitável nos remédios.
De acordo com a Anvisa, devem ser recolhidos de forma definitiva ou para análise os seguintes medicamentos:
– Losartana potássica 50 mg, da Prati-Donaduzzi;
– Losartana potássica 50 mg, da Cimed;
– Aradois 50 mg, da Biolab;
– Losartana Potássica + Hidroclorotiazida, da Biolab;
– Losartana potássica 50 mg, da Aché;
– Corus H, da Aché;
– Losartana potássica 50 mg, do Laboratório Teuto;
– Losartana potássica 50 mg, da Brainfarma;
– Losartana potássica 50 mg, da Geolab;
– Arartan, da Geolab;
– Losartana potássica 50 mg, da Eurofarma;
– Zart, da Eurofarma;
Confira todos os lotes que vão ser recolhidos, clicando no arquivo abaixo
medicamento hipertensão.pdf
Medicamentos recolhidos
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A Agência, no entanto, ressalta que pacientes que fazem uso da losartana devem continuar utilizando o seu medicamento, ainda que estejam usando um dos lotes afetados.
O prazo máximo para que as farmacêuticas concluam o recolhimento desses produtos é de até 120 dias, contados a partir da determinação, realizada nesta quinta-feira (23).
