A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu conceder autorização temporária de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. A decisão foi anunciada nesta quinta-feira (10), durante reunião do colegiado.
Na prática, a norma extingue o prazo de 60 dias, apontado pela agência, para validar uma vacina já aprovada (também em caráter emergencial) em outras partes do mundo.
Com esta medida, a Anvisa vai autorizar as vacinas assim que as empresas apresentarem um pedido junto a agência. A regra máxima é que as vacinas cumpram os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia.
A Anvisa enfatizou ainda que, até o momento, não recebeu qualquer pedido de uso emergencial ou pedido de registro de vacinas, por parte das empresas.
Atualmente, quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer (produzida pelos Estados Unidos), a de Oxford (produzida no Reino Unido), a da Johnson e a da Sinovac (produzida em parceria com o Instituto Butantan).
