Uma verdadeira corrida contra o tempo tem sido feita para salvar a vida da pequena Helena Barreira Galina, de 8 meses, diagnosticada em maio, aos cinco meses de vida com Atrofia Muscular Espinhal (AME).
Os pais da criança, a enfermeira Sabrine Barreira de Almeida, 30 anos, e o eletricista Alexandre Galina, 33, da Glória, em Vila Velha, iniciaram uma campanha para conseguir levantar dinheiro para comprar as 10 doses do remédio Spinraza, não fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), que fazem parte do tratamento da criança contra o avanço da doença.
Só para o primeiro ano de tratamento, Sabrine disse que é preciso R$ 2,2 milhões. A campanha chamou atenção de famosos como a apresentadora Eliana, o jogador Neymar e a cantora Ivete Sangalo, que compartilharam vídeos em apoio a campanha “Ame e ajude a Lelê”, em suas redes sociais.
Para frear os avanços da doença, que é degenerativa, no primeiro ano de tratamento, Lelê precisa tomar três doses a cada 15 dias. Cada dose custa cerca de R$ 367 mil. Após 45 dias, ela toma mais três doses, totalizando R$ 2,2 milhões.
“Entramos com um processo no SUS, mas foi dado um prazo de até 150 dias para iniciar. Como esse prazo, se a doença é degenerativa?”, explicou Sabrine.
Para amenizar, nas vaquinhas on-line, bazares e eventos realizados pelos pais, eles conseguiram até a sexta-feira passada juntar o montante de R$ 632 mil.
“No final da noite veio o milagre, recebemos a ligação de um doador anônimo que perguntou quanto nós tínhamos e disse que vai doar o restante das quatro doses que ela precisa tomar de início. No sábado, outro doador nos ligou falando que doaria as restantes do primeiro ano de tratamento”, explicou.
Apesar das doações, Sabrine disse que a campanha vai continuar para que todo o tratamento de Helena seja custeado. Quem quiser ajudar, pode acompanhar a história de Lelê pelo Instagram ou Facebook: ameajudelele.
